ڈی پی ڈی رنگین میٹری کا تعارف

DPD سپیکٹرو فوٹوومیٹری چین کے قومی معیار "پانی کے معیار کے الفاظ اور تجزیاتی طریقے" GB11898-89 میں مفت بقایا کلورین اور کل بقایا کلورین کا پتہ لگانے کا معیاری طریقہ ہے، جسے امریکن پبلک ہیلتھ ایسوسی ایشن، امریکن واٹر ورکس ایسوسی ایشن اور آبی آلودگی کنٹرول نے مشترکہ طور پر تیار کیا ہے۔ فیڈریشن۔ ترمیم شدہ "پانی اور گندے پانی کے معیاری ٹیسٹ کے طریقے" میں، DPD طریقہ 15 ویں ایڈیشن سے تیار کیا گیا ہے اور کلورین ڈائی آکسائیڈ کی جانچ کے لیے معیاری طریقہ کے طور پر تجویز کیا گیا ہے۔
ڈی پی ڈی طریقہ کار کے فوائد
یہ کلورین ڈائی آکسائیڈ کو کلورین کی مختلف دوسری شکلوں (بشمول مفت بقایا کلورین، کل بقایا کلورین اور کلورائٹ وغیرہ) سے الگ کر سکتا ہے، جس سے رنگین میٹرک ٹیسٹ کرنا آسان ہو جاتا ہے۔ یہ طریقہ amperometric titration کی طرح درست نہیں ہے، لیکن نتائج زیادہ تر عام مقاصد کے لیے کافی ہیں۔
اصول
pH 6.2~6.5 کی شرائط کے تحت، ClO2 سب سے پہلے DPD کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے ایک سرخ مرکب بناتا ہے، لیکن ظاہر ہوتا ہے کہ مقدار اس کے کل دستیاب کلورین مواد کے صرف پانچویں حصے تک پہنچتی ہے (ClO2 کو کلورائٹ آئنوں سے کم کرنے کے برابر)۔ اگر آئوڈائڈ کی موجودگی میں پانی کے نمونے کو تیزابیت بخشی جاتی ہے تو کلورائٹ اور کلوریٹ بھی رد عمل ظاہر کرتے ہیں، اور جب بائی کاربونیٹ کے اضافے سے بے اثر کیا جاتا ہے، تو نتیجہ کا رنگ ClO2 کے کل دستیاب کلورین مواد کے مساوی ہوتا ہے۔ مفت کلورین کی مداخلت کو گلائسین شامل کرکے روکا جاسکتا ہے۔ بنیاد یہ ہے کہ گلائسین فوری طور پر مفت کلورین کو کلورینیٹڈ امینو ایسٹک ایسڈ میں تبدیل کر سکتی ہے، لیکن ClO2 پر اس کا کوئی اثر نہیں ہوتا ہے۔
پوٹاشیم آئوڈیٹ معیاری اسٹاک حل، 1.006 گرام/L: وزن 1.003 گرام پوٹاشیم آئوڈیٹ (KIO3، 120 ~ 140 ° C پر 2 گھنٹے کے لیے خشک)، اعلیٰ پاکیزگی والے پانی میں تحلیل کریں، اور 1000ml والیوم میں منتقل کریں۔
ماپنے والے فلاسک کو نشان پر پتلا کریں اور مکس کریں۔
پوٹاشیم آئوڈیٹ معیاری محلول، 10.06mg/L: 1000ml والیومیٹرک فلاسک میں 10.0ml سٹاک محلول (4.1) لیں، تقریباً 1g پوٹاشیم آئوڈائڈ (4.5) شامل کریں، نشان کو پتلا کرنے کے لیے پانی ڈالیں، اور مکس کریں۔ براؤن بوتل میں استعمال کے دن تیار کریں۔ اس معیاری محلول کے 1.00ml میں 10.06μg KIO3 ہے، جو 1.00mg/L دستیاب کلورین کے برابر ہے۔
فاسفیٹ بفر: آست پانی میں 24 گرام اینہائیڈروس ڈسوڈیم ہائیڈروجن فاسفیٹ اور 46 گرام اینہائیڈروس پوٹاشیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ کو تحلیل کریں، اور پھر 800 ملی گرام ای ڈی ٹی اے ڈسوڈیم نمک کے ساتھ 100 ملی لیٹر آست پانی میں مکس کریں۔ ڈسٹل واٹر سے 1L تک پتلا کریں، اختیاری طور پر 20mg مرکیورک کلورائیڈ یا 2 قطرے ٹولیون ڈالیں تاکہ سڑنا بڑھنے سے بچ سکے۔ 20 ملی گرام مرکیورک کلورائیڈ شامل کرنے سے آئوڈائڈ کی ٹریس مقدار میں مداخلت ختم ہو سکتی ہے جو کہ مفت کلورین کی پیمائش کے دوران رہ سکتی ہے۔ (نوٹ: مرکری کلورائڈ زہریلا ہے، احتیاط سے ہینڈل کریں اور کھانے سے بچیں)
N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) اشارے: 1.5g DPD سلفیٹ pentahydrate یا 1.1g anhydrous DPD سلفیٹ کو کلورین فری ڈسٹل واٹر میں تحلیل کریں جس میں 8ml1+3 سلفیورک ایسڈ اور 200mg EDTA ڈسوڈیم نمک، 1.1 لیٹر ذخیرہ کریں۔ براؤن گراؤنڈ شیشے کی بوتل میں، اور ایک تاریک جگہ میں ذخیرہ. جب اشارے ختم ہو جاتے ہیں، تو اسے دوبارہ تشکیل دینے کی ضرورت ہوتی ہے۔ خالی نمونوں کی جاذبیت کی قدر کو باقاعدگی سے چیک کریں،
اگر 515nm پر خالی جگہ کی جاذبیت قدر 0.002/cm سے زیادہ ہے، تو تنظیم نو کو ترک کرنے کی ضرورت ہے۔
پوٹاشیم آئوڈائڈ (KI کرسٹل)
سوڈیم آرسنائٹ محلول: 5.0 گرام NaAsO2 کو کشید پانی میں حل کریں اور 1 لیٹر تک پتلا کریں۔ نوٹ: NaAsO2 زہریلا ہے، ادخال سے بچیں!
Thioacetamide محلول: 125 ملی گرام تھیواسیٹامائیڈ کو 100 ملی لیٹر آست پانی میں گھولیں۔
گلائسین محلول: 20 گرام گلائسین کو کلورین سے پاک پانی میں گھول کر 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ منجمد اسٹور کریں۔ جب ٹربائڈیٹی ہوتی ہے تو دوبارہ تشکیل دینے کی ضرورت ہے۔
سلفیورک ایسڈ محلول (تقریباً 1 ملی لیٹر)
سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول (تقریبا 2 ملی لیٹر): 8 گرام NaOH وزن کریں اور اسے 100 ملی لیٹر خالص پانی میں تحلیل کریں۔
انشانکن (کام کرنے والا) وکر
50 رنگین ٹیوبوں کی ایک سیریز میں، بالترتیب 0.0، 0.25، 0.50، 1.50، 2.50، 3.75، 5.00، 10.00 ملی لیٹر پوٹاشیم آئیوڈیٹ معیاری محلول شامل کریں، تقریباً 1 گرام پوٹاشیم آئیوڈائڈ اور لیٹ ایسڈ کا 0.5 ملی لیٹر اور لیٹ ایسڈ کا محلول شامل کریں۔ 2 منٹ کے لئے کھڑے رہیں، پھر 0.5 ملی لیٹر سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول شامل کریں اور نشان کو پتلا کریں۔ ہر بوتل میں ارتکاز بالترتیب 0.00, 0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.75, 1.00, اور 2.00 mg/L دستیاب کلورین کے برابر ہے۔ 2.5 ملی لیٹر فاسفیٹ بفر اور 2.5 ملی لیٹر DPD اشارے کا محلول شامل کریں، اچھی طرح مکس کریں، اور فوری طور پر (2 منٹ کے اندر) 1 انچ کیویٹ کا استعمال کرتے ہوئے 515nm پر جاذبیت کی پیمائش کریں۔ ایک معیاری وکر کھینچیں اور رجعت کی مساوات تلاش کریں۔
تعین کے اقدامات
کلورین ڈائی آکسائیڈ: 50 ملی لیٹر پانی کے نمونے میں 1 ملی لیٹر گلائسین محلول شامل کریں اور مکس کریں، پھر 2.5 ملی لیٹر فاسفیٹ بفر اور 2.5 ملی لیٹر ڈی پی ڈی انڈیکیٹر محلول شامل کریں، اچھی طرح مکس کریں، اور فوری طور پر جذب کی پیمائش کریں (2 منٹ کے اندر) (پڑھنا G ہے)۔
کلورین ڈائی آکسائیڈ اور مفت دستیاب کلورین: ایک اور 50 ملی لیٹر پانی کا نمونہ لیں، اس میں 2.5 ملی لیٹر فاسفیٹ بفر اور 2.5 ملی لیٹر ڈی پی ڈی انڈیکیٹر محلول شامل کریں، اچھی طرح مکس کریں، اور فوری طور پر جاذب کی پیمائش کریں (2 منٹ کے اندر) (پڑھنا A ہے)۔
7.3 کلورین ڈائی آکسائیڈ، مفت دستیاب کلورین اور مشترکہ دستیاب کلورین: مزید 50 ملی لیٹر پانی کا نمونہ لیں، تقریباً 1 گرام پوٹاشیم آئوڈائڈ شامل کریں، 2.5 ملی لیٹر فاسفیٹ بفر اور 2.5 ملی لیٹر ڈی پی ڈی انڈیکیٹر محلول شامل کریں، اچھی طرح مکس کریں، اور فوری طور پر جذب کی پیمائش کریں 2 منٹ) (پڑھنا C ہے)۔
کل دستیاب کلورین بشمول مفت کلورین ڈائی آکسائیڈ، کلورائٹ، مفت بقایا کلورین اور مشترکہ بقایا کلورین: ریڈنگ C حاصل کرنے کے بعد، پانی کے نمونے میں 0.5 ملی لیٹر سلفیورک ایسڈ کا محلول اسی رنگ میٹرک بوتل میں ڈالیں، اور 2 منٹ تک کھڑے رہنے کے بعد ملا دیں۔ 0.5 ملی لیٹر سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول، مکس کریں اور فوری طور پر جذب کی پیمائش کریں (پڑھنا D ہے)۔
ClO2=1.9G (ClO2 کے حساب سے)
مفت دستیاب کلورین=AG
مشترکہ دستیاب کلورین = CA
کل دستیاب کلورین=D
کلورائٹ=D-(C+4G)
مینگنیج کے اثرات: پینے کے پانی میں سب سے اہم مداخلت کرنے والا مادہ مینگنیج آکسائیڈ ہے۔ فاسفیٹ بفر (4.3) شامل کرنے کے بعد، 0.5~1.0ml سوڈیم آرسنائٹ محلول (4.6) شامل کریں، اور پھر جذب کی پیمائش کے لیے DPD اشارے شامل کریں۔ ختم کرنے کے لیے اس ریڈنگ کو ریڈنگ A سے گھٹائیں۔
مینگنیج آکسائیڈ سے مداخلت کو ہٹا دیں۔
درجہ حرارت کا اثر: ان تمام موجودہ تجزیاتی طریقوں میں جو ClO2، مفت کلورین اور مشترکہ کلورین میں فرق کر سکتے ہیں، بشمول امپرومیٹرک ٹائٹریشن، مسلسل آئوڈومیٹرک طریقہ، وغیرہ، درجہ حرارت امتیاز کی درستگی کو متاثر کرے گا۔ جب درجہ حرارت زیادہ ہوتا ہے تو، مشترکہ کلورین (کلورامین) کو پہلے سے رد عمل میں حصہ لینے کے لیے کہا جائے گا، جس کے نتیجے میں ClO2 کے اعلیٰ نتائج ہوں گے، خاص طور پر مفت کلورین۔ کنٹرول کا پہلا طریقہ درجہ حرارت کو کنٹرول کرنا ہے۔ تقریباً 20°C پر، آپ پانی کے نمونے میں DPD بھی شامل کر سکتے ہیں اور اسے مکس کر سکتے ہیں، اور پھر فوراً 0.5ml thioacetamide محلول (4.7) شامل کر سکتے ہیں تاکہ DPD سے مشترکہ بقایا کلورین (کلورامین) کو روکا جا سکے۔ رد عمل۔
رنگین وقت کا اثر: ایک طرف، ClO2 اور DPD اشارے سے تیار کردہ سرخ رنگ غیر مستحکم ہے۔ رنگ جتنا گہرا ہوتا ہے، اتنی ہی تیزی سے دھندلا جاتا ہے۔ دوسری طرف، جیسا کہ فاسفیٹ بفر محلول اور ڈی پی ڈی اشارے وقت کے ساتھ مل جاتے ہیں، وہ خود بھی ختم ہو جائیں گے۔ ایک غلط سرخ رنگ پیدا کرتا ہے، اور تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ یہ وقت پر منحصر رنگ کی عدم استحکام ڈیٹا کی درستگی میں کمی کی ایک بڑی وجہ ہے۔ لہذا، ہر آپریٹنگ مرحلے کو تیز کرنا جبکہ ہر قدم میں استعمال ہونے والے وقت کی معیاری کاری کو کنٹرول کرنا درستگی کو بہتر بنانے کے لیے بہت ضروری ہے۔ تجربے کے مطابق: 0.5 mg/L سے کم ارتکاز پر رنگ کی نشوونما تقریباً 10 سے 20 منٹ تک مستحکم رہ سکتی ہے، تقریباً 2.0 mg/L کے ارتکاز میں رنگ کی نشوونما صرف 3 سے 5 منٹ تک مستحکم رہ سکتی ہے، اور 5.0 mg/L سے زیادہ ارتکاز پر رنگ کی نشوونما 1 منٹ سے کم کے لیے مستحکم رہے گی۔
دیLH-P3CLOفی الحال Lianhua کے ذریعہ فراہم کردہ ایک پورٹیبل ہے۔بقایا کلورین میٹرجو DPD فوٹوومیٹرک طریقہ کی تعمیل کرتا ہے۔
تجزیہ کار نے طول موج اور وکر کو پہلے ہی طے کر لیا ہے۔ پانی میں بقایا کلورین، کل بقایا کلورین اور کلورین ڈائی آکسائیڈ کے نتائج کو فوری طور پر حاصل کرنے کے لیے آپ کو صرف ری ایجنٹس کو شامل کرنے اور رنگین پیمائش کرنے کی ضرورت ہے۔ یہ بیٹری پاور سپلائی اور انڈور پاور سپلائی کو بھی سپورٹ کرتا ہے، اس کو استعمال کرنا آسان بناتا ہے چاہے باہر ہو یا لیبارٹری میں۔