سیوریج ٹریٹمنٹ کے تیرہ بنیادی اشارے کے تجزیہ کے طریقوں کا خلاصہ

سیوریج ٹریٹمنٹ پلانٹس میں تجزیہ ایک بہت اہم آپریشن کا طریقہ ہے۔ تجزیہ کے نتائج سیوریج ریگولیشن کی بنیاد ہیں۔ لہذا، تجزیہ کی درستگی بہت مطالبہ ہے. تجزیہ کی اقدار کی درستگی کو یقینی بنانے کے لیے اس بات کو یقینی بنانا چاہیے کہ نظام کا معمول کا عمل درست اور معقول ہے!
1. کیمیائی آکسیجن کی طلب کا تعین (CODcr)
کیمیائی آکسیجن کی طلب: استعمال شدہ آکسیڈینٹ کی مقدار سے مراد ہے جب پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کو مضبوط تیزاب اور حرارتی حالات میں پانی کے نمونوں کے علاج کے لیے آکسیڈینٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے، یونٹ mg/L ہے۔ میرے ملک میں، پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کا طریقہ عام طور پر بنیاد کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔ میں
1. طریقہ کار کا اصول
ایک مضبوط تیزابی محلول میں، پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کی ایک خاص مقدار کو پانی کے نمونے میں کم کرنے والے مادوں کو آکسائڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ اضافی پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کو اشارے کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے اور فیرس امونیم سلفیٹ محلول واپس ٹپکنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ استعمال شدہ فیرس امونیم سلفیٹ کی مقدار کی بنیاد پر پانی کے نمونے میں مادوں کو کم کرکے استعمال ہونے والی آکسیجن کی مقدار کا حساب لگائیں۔ میں
2. آلات
(1) ریفلکس ڈیوائس: 250ml مخروطی فلاسک کے ساتھ ایک آل گلاس ریفلوکس ڈیوائس (اگر نمونے لینے کا حجم 30ml سے زیادہ ہے تو، 500ml مخروطی فلاسک کے ساتھ آل گلاس ریفلوکس ڈیوائس استعمال کریں)۔ میں
(2) حرارتی آلہ: الیکٹرک ہیٹنگ پلیٹ یا متغیر برقی بھٹی۔ میں
(3) 50 ملی لٹر ایسڈ ٹائٹرنٹ۔ میں
3. ریجنٹس
(1) پوٹاشیم ڈائکرومیٹ معیاری محلول (1/6=0.2500mol/L:) معیاری یا اعلیٰ درجے کے خالص پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کا وزن 12.258 گرام ہے جسے 120 ° C پر 2 گھنٹے تک خشک کیا گیا ہے، اسے پانی میں تحلیل کریں، اور منتقل کریں۔ ایک 1000ml والیومیٹرک فلاسک۔ نشان تک پتلا کریں اور اچھی طرح ہلائیں۔ میں
(2) فیرسن انڈیکیٹر سلوشن کا ٹیسٹ کریں: 1.485 گرام فینانتھرولین کا وزن کریں، 0.695 گرام فیرس سلفیٹ کو پانی میں گھولیں، 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں اور براؤن بوتل میں محفوظ کریں۔ میں
(3) فیرس امونیم سلفیٹ معیاری محلول: فیرس امونیم سلفیٹ کا 39.5 گرام وزن کریں اور اسے پانی میں تحلیل کریں۔ ہلاتے وقت، آہستہ آہستہ 20 ملی لیٹر گاڑھا ہوا سلفیورک ایسڈ شامل کریں۔ ٹھنڈا ہونے کے بعد، اسے 1000 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، نشان کو پتلا کرنے کے لیے پانی ڈالیں، اور اچھی طرح ہلائیں۔ استعمال کرنے سے پہلے، پوٹاشیم ڈائکرومیٹ معیاری حل کے ساتھ کیلیبریٹ کریں۔ میں
کیلیبریشن کا طریقہ: 10.00ml پوٹاشیم ڈائکرومیٹ معیاری محلول اور 500ml Erlenmeyer فلاسک کو درست طریقے سے جذب کریں، تقریباً 110ml تک پتلا کرنے کے لیے پانی ڈالیں، آہستہ آہستہ 30ml مرتکز سلفیورک ایسڈ شامل کریں، اور مکس کریں۔ ٹھنڈا ہونے کے بعد، فیرولین انڈیکیٹر محلول (تقریبا 0.15 ملی لیٹر) کے تین قطرے ڈالیں اور فیرس امونیم سلفیٹ کے ساتھ ٹائٹریٹ کریں۔ محلول کا رنگ پیلے رنگ سے نیلے سبز سے سرخی مائل بھورا ہو جاتا ہے اور یہ آخری نقطہ ہے۔ میں
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
فارمولے میں، c—فیرس امونیم سلفیٹ معیاری محلول کا ارتکاز (mol/L)؛ V—فیرس امونیم سلفیٹ معیاری ٹائٹریشن سلوشن (ایم ایل) کی خوراک۔ میں
(4) سلفیورک ایسڈ-سلور سلفیٹ محلول: 25 گرام سلور سلفیٹ کو 2500 ملی لیٹر کنسنٹریٹڈ سلفیورک ایسڈ میں شامل کریں۔ اسے 1-2 دن کے لیے چھوڑ دیں اور اسے گھلنے کے لیے وقتاً فوقتاً ہلائیں (اگر کوئی 2500 ملی لیٹر کنٹینر نہ ہو تو 5 گرام سلور سلفیٹ کو 500 ملی لیٹر مرتکز سلفیورک ایسڈ میں شامل کریں)۔ میں
(5) مرکری سلفیٹ: کرسٹل یا پاؤڈر۔ میں
4. نوٹ کرنے کی چیزیں
(1) کلورائیڈ آئنوں کی زیادہ سے زیادہ مقدار جسے 0.4 گرام مرکری سلفیٹ کا استعمال کرتے ہوئے پیچیدہ کیا جا سکتا ہے 40mL تک پہنچ سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، اگر 20.00mL پانی کا نمونہ لیا جاتا ہے، تو یہ 2000mg/L کی زیادہ سے زیادہ کلورائیڈ آئن ارتکاز کے ساتھ پانی کے نمونے کو پیچیدہ بنا سکتا ہے۔ اگر کلورائیڈ آئن کا ارتکاز کم ہے، تو آپ مرکری سلفیٹ کو برقرار رکھنے کے لیے کم مرکری سلفیٹ شامل کر سکتے ہیں: کلورائد آئن = 10:1 (W/W)۔ اگر مرکری کلورائد کی تھوڑی سی مقدار تیز ہو جاتی ہے تو اس سے پیمائش متاثر نہیں ہوتی۔ میں
(2) پانی کے نمونے کو ہٹانے کا حجم 10.00-50.00mL کی حد میں ہو سکتا ہے، لیکن تسلی بخش نتائج حاصل کرنے کے لیے ری ایجنٹ کی خوراک اور ارتکاز کو اس کے مطابق ایڈجسٹ کیا جا سکتا ہے۔ میں
(3) پانی کے نمونوں کے لیے کیمیکل آکسیجن کی طلب 50mol/L سے کم ہے، یہ 0.0250mol/L پوٹاشیم ڈائکرومیٹ معیاری حل ہونا چاہیے۔ بیک ٹپکتے وقت 0.01/L فیرس امونیم سلفیٹ معیاری محلول استعمال کریں۔ میں
(4) پانی کے نمونے کو گرم کرنے اور ریفلکس کرنے کے بعد، محلول میں پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کی بقیہ مقدار شامل کی گئی چھوٹی مقدار کا 1/5-4/5 ہونی چاہیے۔ میں
(5) ری ایجنٹ کے معیار اور آپریٹنگ ٹیکنالوجی کو جانچنے کے لیے پوٹاشیم ہائیڈروجن فیتھلیٹ کے معیاری محلول کا استعمال کرتے ہوئے، چونکہ پوٹاشیم ہائیڈروجن فیتھلیٹ کا نظریاتی CODCr فی گرام 1.167g ہے، اس لیے 0.4251L پوٹاشیم ہائیڈروجن فیتھلیٹ کو تحلیل کریں اور پانی کو دوگنا کریں۔ ، اسے 1000mL والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، اور اسے 500mg/L CODCr معیاری محلول بنانے کے لیے ڈبل ڈسٹل پانی سے نشان پر پتلا کریں۔ جب استعمال کیا جائے تو نیا تیار کیا جاتا ہے۔ میں
(6) CODCr کے پیمائش کے نتائج کو تین اہم اعداد و شمار برقرار رکھنے چاہئیں۔ میں
(7) ہر تجربے میں، فیرس امونیم سلفیٹ معیاری ٹائٹریشن محلول کیلیبریٹ کیا جانا چاہیے، اور کمرے کا درجہ حرارت زیادہ ہونے پر اس کے ارتکاز میں تبدیلیوں پر خصوصی توجہ دی جانی چاہیے۔ میں
5. پیمائش کے اقدامات
(1) بازیافت شدہ پانی کے نمونے اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(2) 3 زمینی منہ والے ایرلن میئر فلاسکس لیں، جن کی تعداد 0، 1، اور 2 ہے۔ 3 Erlenmeyer فلاسکس میں سے ہر ایک میں 6 شیشے کی موتیوں کا اضافہ کریں۔ میں
(3) نمبر 0 ایرلن میئر فلاسک میں 20 ملی لیٹر ڈسٹل واٹر شامل کریں (چربی والی پائپیٹ استعمال کریں)؛ نمبر 1 ایرلن میئر فلاسک میں 5 ملی لیٹر فیڈ واٹر کا نمونہ شامل کریں (5 ملی لیٹر پائپیٹ استعمال کریں، اور پائپیٹ کو کللا کرنے کے لیے فیڈ واٹر استعمال کریں)۔ ٹیوب 3 بار)، پھر 15 ملی لیٹر ڈسٹل واٹر شامل کریں (چربی پائپیٹ استعمال کریں)؛ نمبر 2 ایرلن میئر فلاسک میں 20 ملی لیٹر اخراج کا نمونہ شامل کریں (چربی پائپیٹ کا استعمال کریں، آنے والے پانی سے 3 بار پپیٹ کو کللا کریں)۔ میں
(4) 3 ایرلن میئر فلاسکس میں سے ہر ایک میں 10 ملی لیٹر پوٹاشیم ڈائکرومیٹ غیر معیاری محلول شامل کریں (10 ملی لیٹر پوٹاشیم ڈائکرومیٹ غیر معیاری محلول کا پپیٹ استعمال کریں، اور پپیٹ 3 کو پوٹاشیم ڈائکرومیٹ غیر معیاری محلول سے دھوئیں) دوسری شرح) . میں
(5) Erlenmeyer فلاسکس کو الیکٹرانک کثیر مقصدی بھٹی پر رکھیں، پھر کنڈینسر ٹیوب کو پانی سے بھرنے کے لیے نل کے پانی کے پائپ کو کھولیں (تجربے کی بنیاد پر نل کو بہت بڑا نہ کھولیں)۔ میں
(6) کنڈینسر ٹیوب کے اوپری حصے سے تین ایرلن میئر فلاسکس میں 30 ملی لیٹر سلور سلفیٹ (25 ملی لیٹر چھوٹے ماپنے والے سلنڈر کا استعمال کرتے ہوئے) شامل کریں، اور پھر تینوں ایرلن میئر فلاسکس کو یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(7) الیکٹرانک کثیر مقصدی بھٹی میں لگائیں، ابلنے سے وقت شروع کریں، اور 2 گھنٹے تک گرم کریں۔ میں
(8) ہیٹنگ مکمل ہونے کے بعد، الیکٹرانک کثیر مقصدی بھٹی کو ان پلگ کریں اور اسے کچھ وقت کے لیے ٹھنڈا ہونے دیں (کتنے وقت کا انحصار تجربے پر ہے)۔ میں
(9) کنڈینسر ٹیوب کے اوپری حصے سے 90 ملی لیٹر ڈسٹل واٹر تین ایرلن میئر فلاسکس میں شامل کریں (آست پانی شامل کرنے کی وجوہات: 1. کنڈینسر ٹیوب سے پانی شامل کریں تاکہ کنڈینسر کی اندرونی دیوار پر پانی کے بقایا نمونے لگ سکیں۔ ٹائٹریشن کے عمل کے دوران رنگ کے رد عمل کو مزید واضح کرنے کے لیے گرم پانی کی ایک خاص مقدار شامل کریں۔ میں
(10) آست پانی شامل کرنے کے بعد، گرمی جاری کی جائے گی۔ Erlenmeyer فلاسک کو ہٹا دیں اور اسے ٹھنڈا کریں. میں
(11) مکمل طور پر ٹھنڈا ہونے کے بعد، تین ایرلن میئر فلاسکس میں سے ہر ایک میں ٹیسٹ فیرس انڈیکیٹر کے 3 قطرے شامل کریں، اور پھر تینوں ایرلن میئر فلاسکس کو یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(12) فیرس امونیم سلفیٹ کے ساتھ ٹائٹریٹ۔ محلول کا رنگ اختتامی نقطہ کے طور پر پیلے سے نیلے سبز سے سرخی مائل بھورا ہو جاتا ہے۔ (مکمل طور پر خودکار بیوریٹ کے استعمال پر توجہ دیں۔ ٹائٹریشن کے بعد، اگلی ٹائٹریشن پر جانے سے پہلے خودکار بیریٹ کے مائع لیول کو پڑھنا اور بلند کرنا یاد رکھیں)۔ میں
(13) ریڈنگ کو ریکارڈ کریں اور نتائج کا حساب لگائیں۔ میں
2. بائیو کیمیکل آکسیجن کی طلب کا تعین (BOD5)
گھریلو سیوریج اور صنعتی گندے پانی میں بڑی مقدار میں مختلف نامیاتی مادے ہوتے ہیں۔ جب وہ پانی کو آلودہ کرتے ہیں، تو یہ نامیاتی مادے پانی کے جسم میں گلنے پر تحلیل شدہ آکسیجن کی ایک بڑی مقدار استعمال کر لیتے ہیں، اس طرح پانی کے جسم میں آکسیجن کا توازن خراب ہو جاتا ہے اور پانی کا معیار خراب ہو جاتا ہے۔ آبی ذخائر میں آکسیجن کی کمی مچھلیوں اور دیگر آبی حیات کی موت کا سبب بنتی ہے۔ میں
آبی ذخائر میں موجود نامیاتی مادّے کی ساخت پیچیدہ ہے، اور ان کے اجزاء کا ایک ایک کرکے تعین کرنا مشکل ہے۔ لوگ اکثر پانی میں نامیاتی مادے کے ذریعہ استعمال ہونے والی آکسیجن کو بعض حالات میں بالواسطہ طور پر پانی میں نامیاتی مادے کی نمائندگی کرنے کے لئے استعمال کرتے ہیں۔ بائیو کیمیکل آکسیجن کی طلب اس قسم کا ایک اہم اشارہ ہے۔ میں
بائیو کیمیکل آکسیجن کی طلب کو ماپنے کا کلاسک طریقہ dilution ٹیکہ لگانے کا طریقہ ہے۔ میں
بائیو کیمیکل آکسیجن کی طلب کی پیمائش کے لیے پانی کے نمونے جمع کیے جانے پر بوتلوں میں بھر کر بند کیے جائیں۔ 0-4 ڈگری سیلسیس پر اسٹور کریں۔ عام طور پر، تجزیہ 6 گھنٹے کے اندر انجام دیا جانا چاہئے. اگر لمبی دوری کی نقل و حمل کی ضرورت ہے۔ کسی بھی صورت میں، اسٹوریج کا وقت 24 گھنٹے سے زیادہ نہیں ہونا چاہئے. میں
1. طریقہ کار کا اصول
بائیو کیمیکل آکسیجن کی طلب سے مراد مائکروجنزموں کے بائیو کیمیکل عمل میں استعمال ہونے والی تحلیل شدہ آکسیجن کی مقدار ہے جو مخصوص حالات کے تحت پانی میں کچھ آکسیڈائز ایبل مادوں، خاص طور پر نامیاتی مادے کو گلتے ہوئے سڑتی ہے۔ حیاتیاتی آکسیکرن کے پورے عمل میں کافی وقت لگتا ہے۔ مثال کے طور پر، جب 20 ڈگری سیلسیس پر کلچر کیا جاتا ہے، تو اس عمل کو مکمل کرنے میں 100 دن سے زیادہ وقت لگتا ہے۔ فی الحال، عام طور پر اندرون اور بیرون ملک 20 پلس یا مائنس 1 ڈگری سینٹی گریڈ پر 5 دن تک انکیوبیشن کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے، اور انکیوبیشن سے پہلے اور بعد میں نمونے کی تحلیل شدہ آکسیجن کی پیمائش کی جاتی ہے۔ دونوں کے درمیان فرق BOD5 قدر ہے، جس کا اظہار ملیگرام/لیٹر آکسیجن میں ہوتا ہے۔ میں
کچھ سطحی پانی اور زیادہ تر صنعتی گندے پانی کے لیے، کیونکہ اس میں بہت زیادہ نامیاتی مادہ ہوتا ہے، اس لیے اس کی حراستی کو کم کرنے اور کافی تحلیل شدہ آکسیجن کو یقینی بنانے کے لیے اسے کلچر اور پیمائش سے پہلے پتلا کرنے کی ضرورت ہے۔ کم ہونے کی ڈگری اس طرح ہونی چاہئے کہ کلچر میں استعمال ہونے والی تحلیل شدہ آکسیجن 2 ملی گرام/L سے زیادہ ہو، اور باقی تحلیل شدہ آکسیجن 1 mg/L سے زیادہ ہو۔ میں
اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ پانی کے نمونے کو پتلا کرنے کے بعد کافی تحلیل شدہ آکسیجن موجود ہے، پتلا پانی کو عام طور پر ہوا کے ساتھ ہوا میں رکھا جاتا ہے، تاکہ پتلے پانی میں تحلیل شدہ آکسیجن سنترپتی کے قریب ہو۔ غیر نامیاتی غذائی اجزاء اور بفر مادوں کی ایک خاص مقدار کو بھی کم کرنے والے پانی میں شامل کیا جانا چاہئے تاکہ مائکروجنزموں کی نشوونما کو یقینی بنایا جاسکے۔ میں
صنعتی گندے پانی کے لیے جس میں تیزابی گندے پانی، الکلائن گندے پانی، اعلی درجہ حرارت والے گندے پانی یا کلورین شدہ گندے پانی سمیت بہت کم یا کوئی مائکروجنزم نہیں ہوتے ہیں، BOD5 کی پیمائش کرتے وقت ٹیکہ لگایا جانا چاہیے تاکہ ایسے مائکروجنزم متعارف کروائے جائیں جو گندے پانی میں نامیاتی مادے کو گل سکتے ہیں۔ جب گندے پانی میں ایسے نامیاتی مادے ہوتے ہیں جن کو عام گھریلو سیوریج میں مائکروجنزموں کے ذریعہ عام رفتار سے خراب کرنا مشکل ہوتا ہے یا اس میں انتہائی زہریلے مادے ہوتے ہیں تو ٹیکہ لگانے کے لئے پانی کے نمونے میں گھریلو مائکروجنزموں کو متعارف کرایا جانا چاہئے۔ یہ طریقہ پانی کے نمونوں کے تعین کے لیے موزوں ہے جس میں BOD5 2mg/L سے زیادہ یا اس کے برابر ہے، اور زیادہ سے زیادہ 6000mg/L سے زیادہ نہیں ہے۔ جب پانی کے نمونے کا BOD5 6000mg/L سے زیادہ ہو تو، کم ہونے کی وجہ سے کچھ غلطیاں پیدا ہوں گی۔ میں
2. آلات
(1) مستقل درجہ حرارت انکیوبیٹر
(2) 5-20L تنگ منہ شیشے کی بوتل۔ میں
(3)1000——2000ml ماپنے والا سلنڈر
(4) گلاس ہلانے والی چھڑی: چھڑی کی لمبائی استعمال کیے گئے ماپنے والے سلنڈر کی اونچائی سے 200 ملی میٹر لمبی ہونی چاہیے۔ ایک سخت ربڑ کی پلیٹ جس کا قطر ماپنے والے سلنڈر کے نچلے حصے سے کم ہے اور چھڑی کے نچلے حصے میں کئی چھوٹے سوراخ ہیں۔ میں
(5) تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل: 250ml اور 300ml کے درمیان، پانی کی سپلائی سیل کرنے کے لیے زمینی شیشے کے سٹاپ اور گھنٹی کے سائز کے منہ کے ساتھ۔ میں
(6) سیفون، پانی کے نمونے لینے اور کم پانی ڈالنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ میں
3. ریجنٹس
(1) فاسفیٹ بفر محلول: 8.5 پوٹاشیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ، 21.75 گرام ڈپوٹاشیم ہائیڈروجن فاسفیٹ، 33.4 سوڈیم ہائیڈروجن فاسفیٹ ہیپٹاہائیڈریٹ اور 1.7 گرام امونیم کلورائیڈ کو پانی میں گھلائیں اور 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ اس محلول کا پی ایچ 7.2 ہونا چاہیے۔
(2) میگنیشیم سلفیٹ محلول: 22.5 گرام میگنیشیم سلفیٹ ہیپٹاہائیڈریٹ کو پانی میں گھول کر 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ میں
(3) کیلشیم کلورائیڈ کا محلول: 27.5% اینہائیڈروس کیلشیم کلورائیڈ کو پانی میں گھلائیں اور 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ میں
(4) فیرک کلورائیڈ کا محلول: 0.25 گرام فیرک کلورائیڈ ہیکساہائیڈریٹ کو پانی میں گھول کر 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ میں
(5) ہائیڈروکلورک ایسڈ کا محلول: 40 ملی لیٹر ہائیڈروکلورک ایسڈ کو پانی میں گھول کر 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔
(6) سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول: 20 گرام سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کو پانی میں گھلائیں اور 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔
(7) سوڈیم سلفائٹ محلول: 1.575 گرام سوڈیم سلفائٹ کو پانی میں گھلائیں اور 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ یہ حل غیر مستحکم ہے اور اسے روزانہ تیار کرنے کی ضرورت ہے۔ میں
(8) گلوکوز-گلوٹامک ایسڈ معیاری محلول: گلوکوز اور گلوٹامک ایسڈ کو 103 ڈگری سینٹی گریڈ پر 1 گھنٹے تک خشک کرنے کے بعد، ہر ایک کا 150 ملی لیٹر وزن کریں اور اسے پانی میں تحلیل کریں، اسے 1000 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں اور نشان پر پتلا کریں، اور یکساں طور پر مکس کریں۔ . اس معیاری حل کو استعمال کرنے سے ٹھیک پہلے تیار کریں۔ میں
(9) پتلا پانی: پتلا پانی کی pH قدر 7.2 ہونی چاہیے، اور اس کا BOD5 0.2ml/L سے کم ہونا چاہیے۔ میں
(10) ٹیکہ کا حل: عام طور پر، گھریلو سیوریج کا استعمال کیا جاتا ہے، کمرے کے درجہ حرارت پر ایک دن اور رات کے لئے چھوڑ دیا جاتا ہے، اور سپرنٹنٹ استعمال کیا جاتا ہے. میں
(11) انوکولیشن ڈیلیشن واٹر: مناسب مقدار میں ٹیکہ کا محلول لیں، اسے کم کرنے والے پانی میں شامل کریں اور اچھی طرح مکس کریں۔ 1-10 ملی لیٹر گندے پانی میں شامل ٹیکے کے محلول کی مقدار گھریلو سیوریج میں شامل ہے۔ یا 20-30 ملی لیٹر سطح کی مٹی کا اخراج؛ ٹیکہ لگانے والے پانی کی پی ایچ ویلیو 7.2 ہونی چاہیے۔ BOD کی قدر 0.3-1.0 mg/L کے درمیان ہونی چاہیے۔ تیاری کے فوراً بعد ٹیکہ لگانے والا پانی استعمال کرنا چاہیے۔ میں
4. حساب
1. پانی کے نمونے بغیر کسی ملاوٹ کے براہ راست کلچر کیے جاتے ہیں۔
BOD5(mg/L)=C1-C2
فارمولے میں: C1——کلچر سے پہلے پانی کے نمونے کی تحلیل شدہ آکسیجن ارتکاز (mg/L)؛
C2——پانی کے نمونے کو 5 دن تک انکیوبیٹ کرنے کے بعد تحلیل شدہ آکسیجن کی مقدار (mg/L) باقی رہ جاتی ہے۔ میں
2. پانی کے نمونوں کو کم کرنے کے بعد کلچر کیا گیا۔
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
فارمولے میں: C1——کلچر سے پہلے پانی کے نمونے کی تحلیل شدہ آکسیجن ارتکاز (mg/L)؛
C2——پانی کے نمونے کے انکیوبیشن کے 5 دنوں کے بعد تحلیل شدہ آکسیجن کا ارتکاز (mg/L) باقی رہنا؛
B1——کلچر (mg/L) سے پہلے گھٹا ہوا پانی (یا ٹیکہ لگانے والے پانی) کی تحلیل شدہ آکسیجن کا ارتکاز؛
B2——کلچر (mg/L) کے بعد گھٹا ہوا پانی (یا ٹیکہ لگانے والے پانی) کی تحلیل شدہ آکسیجن کا ارتکاز؛
f1——کلچر میڈیم میں ڈیلیشن واٹر (یا ٹیکہ لگانے والے پانی) کا تناسب؛
f2——کلچر میڈیم میں پانی کے نمونے کا تناسب۔ میں
B1——کلچر سے پہلے پتلا پانی کی تحلیل شدہ آکسیجن؛
B2——کاشت کے بعد پتلا پانی کی تحلیل شدہ آکسیجن؛
f1——کلچر میڈیم میں گھٹا ہوا پانی کا تناسب؛
f2——کلچر میڈیم میں پانی کے نمونے کا تناسب۔ میں
نوٹ: f1 اور f2 کا حساب: مثال کے طور پر، اگر کلچر میڈیم کا ڈائلیشن ریشو 3% ہے، یعنی پانی کے نمونے کے 3 حصے اور ڈیلیشن واٹر کے 97 حصے، تو f1=0.97 اور f2=0.03۔ میں
5. نوٹ کرنے کی چیزیں
(1) پانی میں نامیاتی مادے کے حیاتیاتی آکسیکرن عمل کو دو مراحل میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔ پہلا مرحلہ کاربن ڈائی آکسائیڈ اور پانی پیدا کرنے کے لیے نامیاتی مادے میں کاربن اور ہائیڈروجن کا آکسیکرن ہے۔ اس مرحلے کو کاربنائزیشن کا مرحلہ کہا جاتا ہے۔ 20 ڈگری سیلسیس پر کاربنائزیشن کا مرحلہ مکمل ہونے میں تقریباً 20 دن لگتے ہیں۔ دوسرے مرحلے میں، نائٹروجن پر مشتمل مادے اور نائٹروجن کا کچھ حصہ نائٹریٹ اور نائٹریٹ میں آکسائڈائز ہو جاتا ہے، جسے نائٹریفیکیشن سٹیج کہا جاتا ہے۔ 20 ڈگری سیلسیس پر نائٹریفیکیشن مرحلے کو مکمل کرنے میں تقریباً 100 دن لگتے ہیں۔ لہذا، پانی کے نمونوں کی BOD5 کی پیمائش کرتے وقت، نائٹریفیکیشن عام طور پر غیر معمولی ہوتی ہے یا بالکل نہیں ہوتی۔ تاہم، حیاتیاتی علاج کے ٹینک سے نکلنے والے پانی میں بڑی تعداد میں نائٹریفائنگ بیکٹیریا ہوتے ہیں۔ لہذا، BOD5 کی پیمائش کرتے وقت، کچھ نائٹروجن پر مشتمل مرکبات کی آکسیجن کی طلب بھی شامل ہوتی ہے۔ اس طرح کے پانی کے نمونوں کے لیے، نائٹریفیکیشن انحیبیٹرز کو شامل کیا جا سکتا ہے تاکہ نائٹریفیکیشن کے عمل کو روکا جا سکے۔ اس مقصد کے لیے، 1 ملی لیٹر پروپیلین تھیوریا جس کا ارتکاز 500 mg/L ہے یا سوڈیم کلورائیڈ پر مقرر کردہ 2-chlorozone-6-trichloromethyldine کی ایک خاص مقدار کو پانی کے پتلے ہوئے نمونے کے ہر لیٹر میں شامل کیا جا سکتا ہے تاکہ TCMP بنایا جا سکے۔ پتلا نمونہ تقریباً 0.5 ملی گرام/ ایل ہے۔ میں
(2) شیشے کے برتنوں کو اچھی طرح صاف کرنا چاہیے۔ پہلے ڈٹرجنٹ سے بھگو کر صاف کریں، پھر پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ سے بھگو دیں، اور آخر میں نلکے کے پانی اور ڈسٹل پانی سے دھو لیں۔ میں
(3) ڈیلیشن واٹر اور انوکولم سلوشن کے معیار کے ساتھ ساتھ لیبارٹری ٹیکنیشن کے آپریٹنگ لیول کو چیک کرنے کے لیے، 20 ملی لیٹر گلوکوز-گلوٹامک ایسڈ کے معیاری محلول کو 1000 ملی لیٹر تک ٹیکے والے پانی کے ساتھ پتلا کریں، اور پیمائش کے لیے اقدامات پر عمل کریں۔ BOD5. پیمائش شدہ BOD5 قدر 180-230mg/L کے درمیان ہونی چاہیے۔ دوسری صورت میں، چیک کریں کہ آیا انوکولم محلول، پانی کو کم کرنے یا آپریٹنگ تکنیک کے معیار کے ساتھ کوئی مسئلہ ہے. میں
(4) جب پانی کے نمونے کی کمزوری کا عنصر 100 گنا سے زیادہ ہو جائے، تو اسے ابتدائی طور پر ایک والیومیٹرک فلاسک میں پانی سے پتلا کیا جانا چاہیے، اور پھر حتمی ڈائلیشن کلچر کے لیے مناسب مقدار لی جانی چاہیے۔ میں
3. معطل شدہ ٹھوس کا تعین (SS)
معطل شدہ ٹھوس پانی میں غیر حل شدہ ٹھوس مادے کی مقدار کی نمائندگی کرتے ہیں۔ میں
1. طریقہ کار کا اصول
پیمائش کا وکر بلٹ ان ہے، اور ایک مخصوص طول موج پر نمونے کے جذب کو پیرامیٹر کی ارتکاز قدر میں تبدیل کیا جاتا ہے جس کی پیمائش کی جائے گی، اور LCD اسکرین پر ظاہر ہوتی ہے۔ میں
2. پیمائش کے اقدامات
(1) بازیافت شدہ پانی کے نمونے اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(2) 1 رنگی میٹرک ٹیوب لیں اور آنے والے پانی کے نمونے کا 25 ملی لیٹر شامل کریں، اور پھر نشان میں ڈسٹل واٹر شامل کریں (کیونکہ آنے والا پانی SS بڑا ہے، اگر اسے پتلا نہ کیا جائے تو یہ معطل شدہ سالڈ ٹیسٹر کی زیادہ سے زیادہ حد سے تجاوز کر سکتا ہے) نتائج کو غلط بنانا۔ بلاشبہ، آنے والے پانی کے نمونے لینے کا حجم مقرر نہیں ہے۔ اگر آنے والا پانی بہت گندا ہے تو 10mL لیں اور ڈسٹل واٹر پیمانہ میں شامل کریں)۔ میں
(3) معلق سالڈ ٹیسٹر کو آن کریں، کیویٹ کی طرح چھوٹے خانے کے 2/3 حصے میں ڈسٹل واٹر ڈالیں، بیرونی دیوار کو خشک کریں، ہلتے وقت سلیکشن بٹن دبائیں، پھر اس میں فوری طور پر معطل سالڈ ٹیسٹر ڈالیں، اور پھر ریڈنگ کی کو دبائیں اگر یہ صفر نہیں ہے، تو آلے کو صاف کرنے کے لیے کلیئر کلید دبائیں (صرف ایک بار پیمائش کریں)۔ میں
(4) آنے والے پانی کے ایس ایس کی پیمائش کریں: آنے والے پانی کے نمونے کو رنگین میٹرک ٹیوب میں چھوٹے خانے میں ڈالیں اور اسے تین بار دھوئیں، پھر آنے والے پانی کے نمونے کو 2/3 میں شامل کریں، بیرونی دیوار کو خشک کریں، اور سلیکشن کی کو دبائیں جب لرزتے ہوئے پھر اسے فوری طور پر معطل شدہ سالڈ ٹیسٹر میں ڈالیں، پھر پڑھنے کا بٹن دبائیں، تین بار پیمائش کریں، اور اوسط قدر کا حساب لگائیں۔ میں
(5) پانی کے ایس ایس کی پیمائش کریں: پانی کے نمونے کو یکساں طور پر ہلائیں اور چھوٹے ڈبے کو تین بار دھوئیں… (طریقہ اوپر جیسا ہی ہے)
3. حساب
انلیٹ واٹر ایس ایس کا نتیجہ یہ ہے: ڈائلیشن ریشو * ماپا ہوا انلیٹ واٹر سیمپل ریڈنگ۔ آؤٹ لیٹ واٹر ایس ایس کا نتیجہ ماپا پانی کے نمونے کی براہ راست انسٹرومنٹ ریڈنگ ہے۔
4. کل فاسفورس کا تعین (TP)
1. طریقہ کار کا اصول
تیزابیت والے حالات میں، آرتھو فاسفیٹ امونیم مولیبڈیٹ اور پوٹاشیم اینٹیمونیل ٹارٹریٹ کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے فاسفومولیبڈینم ہیٹروپولی ایسڈ بناتا ہے، جو کہ کم کرنے والے ایجنٹ ascorbic ایسڈ سے کم ہو جاتا ہے اور ایک نیلے رنگ کا کمپلیکس بن جاتا ہے، جو عام طور پر فاسفومولیبڈینم نیلے رنگ کے ساتھ مل جاتا ہے۔ میں
اس طریقہ کی کم از کم قابل شناخت ارتکاز 0.01mg/L ہے (جذباتی A=0.01 کے مطابق ارتکاز)؛ تعین کی اوپری حد 0.6mg/L ہے۔ اس کا اطلاق زمینی پانی، گھریلو سیوریج اور صنعتی گندے پانی میں روزانہ کیمیکلز، فاسفیٹ کھاد، مشینی دھاتی سطح فاسفیٹنگ ٹریٹمنٹ، کیڑے مار ادویات، اسٹیل، کوکنگ اور دیگر صنعتوں میں آرتھو فاسفیٹ کے تجزیہ پر کیا جا سکتا ہے۔ میں
2. آلات
سپیکٹرو فوٹومیٹر
3. ریجنٹس
(1)1+1 سلفیورک ایسڈ۔ میں
(2) 10% (m/V) ascorbic acid محلول: 10g ascorbic acid کو پانی میں گھولیں اور 100ml تک پتلا کریں۔ محلول کو براؤن شیشے کی بوتل میں محفوظ کیا جاتا ہے اور ٹھنڈی جگہ پر کئی ہفتوں تک مستحکم رہتا ہے۔ اگر رنگ پیلا ہو جائے تو رد کر دیں اور دوبارہ مکس کریں۔ میں
(3) Molybdate محلول: 13g امونیم molybdate [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] کو 100 ملی لیٹر پانی میں گھول لیں۔ 0.35 گرام پوٹاشیم اینٹی مونیل ٹارٹریٹ [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] کو 100 ملی لیٹر پانی میں حل کریں۔ مسلسل ہلچل کے تحت، آہستہ آہستہ امونیم مولیبڈیٹ محلول کو 300ml (1+1) سلفیورک ایسڈ میں ڈالیں، پوٹاشیم اینٹیمونی ٹارٹریٹ محلول شامل کریں اور یکساں طور پر مکس کریں۔ ری ایجنٹس کو براؤن شیشے کی بوتلوں میں ٹھنڈی جگہ پر اسٹور کریں۔ کم از کم 2 ماہ کے لیے مستحکم۔ میں
(4) ٹربائیڈیٹی کلر کمپنسیشن سلوشن: دو جلدوں (1+1) سلفیورک ایسڈ اور ایک والیوم 10% (m/V) ascorbic acid محلول ملائیں۔ یہ حل اسی دن تیار کیا جاتا ہے۔ میں
(5) فاسفیٹ اسٹاک محلول: پوٹاشیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ (KH2PO4) کو 110 ° C پر 2 گھنٹے کے لیے خشک کریں اور ڈیسیکیٹر میں ٹھنڈا ہونے دیں۔ 0.217 گرام وزن کریں، اسے پانی میں تحلیل کریں، اور اسے 1000ml والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں۔ 5 ملی لیٹر (1+1) سلفیورک ایسڈ شامل کریں اور نشان پر پانی سے پتلا کریں۔ اس محلول میں 50.0ug فاسفورس فی ملی لیٹر ہوتا ہے۔ میں
(6) فاسفیٹ کا معیاری محلول: 10.00 ملی لیٹر فاسفیٹ سٹاک محلول کو 250 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک میں لیں، اور پانی سے نشان تک پتلا کریں۔ اس محلول میں 2.00g فاسفورس فی ملی لیٹر ہوتا ہے۔ فوری استعمال کے لیے تیار ہے۔ میں
4. پیمائش کے اقدامات (صرف ایک مثال کے طور پر انلیٹ اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونوں کی پیمائش کرنا)
(1) بازیافت شدہ پانی کے نمونے اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو اچھی طرح سے ہلائیں (بائیو کیمیکل پول سے لیے گئے پانی کے نمونے کو اچھی طرح ہلا کر سپرناٹینٹ لینے کے لیے کچھ وقت کے لیے چھوڑ دیا جائے)۔ میں
(2) 3 سٹاپڈ سکیل ٹیوبیں لیں، اوپری سکیل لائن میں پہلی سٹاپڈ سکیل ٹیوب میں ڈسٹل واٹر شامل کریں۔ 5 ملی لیٹر پانی کا نمونہ دوسری سٹاپڈ سکیل ٹیوب میں شامل کریں، اور پھر ڈسٹلڈ پانی کو اوپری سکیل لائن میں شامل کریں۔ تیسرا سٹاپڈر سکیل ٹیوب بریس پلگ گریجویٹ ٹیوب
ہائیڈروکلورک ایسڈ میں 2 گھنٹے تک بھگو دیں، یا فاسفیٹ سے پاک صابن سے رگڑیں۔ میں
(3) کیویٹ کو استعمال کے بعد ایک لمحے کے لیے پتلا نائٹرک ایسڈ یا کرومک ایسڈ واشنگ محلول میں بھگو دینا چاہیے تاکہ جذب شدہ مولیبڈینم نیلے رنگ کو دور کیا جا سکے۔ میں
5. کل نائٹروجن (TN) کا تعین
1. طریقہ کار کا اصول
60 ° C سے اوپر کے پانی کے محلول میں، پوٹاشیم پرسلفیٹ ہائیڈروجن آئن اور آکسیجن پیدا کرنے کے لیے درج ذیل رد عمل کے فارمولے کے مطابق گل جاتا ہے۔ K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
ہائیڈروجن آئنوں کو بے اثر کرنے اور پوٹاشیم پرسلفیٹ کے گلنے کو مکمل کرنے کے لیے سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ شامل کریں۔ 120℃-124℃ کی الکلائن درمیانی حالت کے تحت، پوٹاشیم پرسلفیٹ کو آکسیڈینٹ کے طور پر استعمال کرتے ہوئے، نہ صرف پانی کے نمونے میں امونیا نائٹروجن اور نائٹریٹ نائٹروجن کو نائٹریٹ میں آکسائڈائز کیا جا سکتا ہے، بلکہ پانی کے نمونے میں زیادہ تر نامیاتی نائٹروجن مرکبات بھی آکسائڈائز ہو سکتے ہیں۔ نائٹریٹ میں آکسائڈائز کیا جائے. پھر بالترتیب 220nm اور 275nm کی طول موج پر جاذبیت کی پیمائش کرنے کے لیے الٹرا وائلٹ اسپیکٹرو فوٹومیٹری کا استعمال کریں، اور مندرجہ ذیل فارمولے کے مطابق نائٹریٹ نائٹروجن کے جذب کا حساب لگائیں: کل نائٹروجن مواد کا حساب لگانے کے لیے A=A220-2A275۔ اس کا داڑھ جذب کرنے کا گتانک 1.47×103 ہے۔
2. مداخلت اور خاتمہ
(1) جب پانی کے نمونے میں ہیکساویلنٹ کرومیم آئنز اور فیرک آئنز ہوں تو پیمائش پر ان کے اثر کو ختم کرنے کے لیے 1-2 ملی لیٹر 5% ہائیڈروکسیلامین ہائیڈروکلورائیڈ محلول شامل کیا جا سکتا ہے۔ میں
(2) آئوڈائڈ آئن اور برومائڈ آئنز عزم میں مداخلت کرتے ہیں۔ جب آئوڈائڈ آئن مواد کل نائٹروجن مواد سے 0.2 گنا ہو تو کوئی مداخلت نہیں ہوتی۔ جب برومائڈ آئن مواد کل نائٹروجن مواد سے 3.4 گنا زیادہ ہو تو کوئی مداخلت نہیں ہوتی۔ میں
(3) تعین پر کاربونیٹ اور بائی کاربونیٹ کے اثر کو ہائیڈروکلورک ایسڈ کی ایک خاص مقدار شامل کرکے ختم کیا جاسکتا ہے۔ میں
(4) سلفیٹ اور کلورائیڈ کا تعین پر کوئی اثر نہیں ہوتا۔ میں
3. طریقہ کار کے اطلاق کا دائرہ
یہ طریقہ بنیادی طور پر جھیلوں، آبی ذخائر اور دریاؤں میں کل نائٹروجن کے تعین کے لیے موزوں ہے۔ طریقہ کار کی کم پتہ لگانے کی حد 0.05 ملی گرام/L ہے۔ تعین کی بالائی حد 4 ملی گرام/L ہے۔ میں
4. آلات
(1) یووی سپیکٹرو فوٹومیٹر۔ میں
(2) پریشر سٹیم سٹرلائزر یا گھریلو پریشر ککر۔ میں
(3) شیشے کی ٹیوب سٹاپ اور زمینی منہ کے ساتھ۔ میں
5. ری ایجنٹس
(1) امونیا سے پاک پانی، فی لیٹر پانی میں 0.1 ملی لیٹر کنسنٹریٹڈ سلفیورک ایسڈ ڈالیں اور ڈسٹل کریں۔ پانی کو شیشے کے برتن میں جمع کریں۔ میں
(2) 20% (m/V) سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ: 20 گرام سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کا وزن، امونیا سے پاک پانی میں تحلیل کریں، اور 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ میں
(3) الکلائن پوٹاشیم پرسلفیٹ محلول: 40 گرام پوٹاشیم پرسلفیٹ اور 15 گرام سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کا وزن کریں، انہیں امونیا سے پاک پانی میں تحلیل کریں، اور 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ محلول کو پولی تھیلین کی بوتل میں محفوظ کیا جاتا ہے اور اسے ایک ہفتے تک محفوظ کیا جاسکتا ہے۔ میں
(4)1+9 ہائیڈروکلورک ایسڈ۔ میں
(5) پوٹاشیم نائٹریٹ معیاری حل: a. معیاری اسٹاک حل: 0.7218 گرام پوٹاشیم نائٹریٹ کا وزن کریں جسے 105-110 ° C پر 4 گھنٹے تک خشک کیا گیا ہے، اسے امونیا سے پاک پانی میں تحلیل کریں، اور حجم کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے اسے 1000ml والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں۔ اس محلول میں 100 ملی گرام نائٹریٹ نائٹروجن فی ملی لیٹر ہوتا ہے۔ ایک حفاظتی ایجنٹ کے طور پر 2ml کلوروفارم شامل کریں اور یہ کم از کم 6 ماہ تک مستحکم رہے گا۔ ب پوٹاشیم نائٹریٹ معیاری محلول: سٹاک محلول کو امونیا سے پاک پانی سے 10 بار پتلا کریں۔ اس محلول میں 10 ملی گرام نائٹریٹ نائٹروجن فی ملی لیٹر ہوتا ہے۔ میں
6. پیمائش کے اقدامات
(1) بازیافت شدہ پانی کے نمونے اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(2) تین 25mL رنگین میٹرک ٹیوبیں لیں (نوٹ کریں کہ وہ بڑی رنگین میٹرک ٹیوبیں نہیں ہیں)۔ پہلے رنگ میٹرک ٹیوب میں ڈسٹل واٹر شامل کریں اور اسے لوئر سکیل لائن میں شامل کریں۔ دوسری رنگین میٹرک ٹیوب میں 1 ملی لیٹر انلیٹ پانی کا نمونہ شامل کریں، اور پھر ڈسٹلڈ پانی کو نچلے پیمانے کی لائن میں شامل کریں۔ 2 ملی لیٹر آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو تیسری رنگی میٹرک ٹیوب میں شامل کریں، اور پھر اس میں ڈسٹل واٹر شامل کریں۔ نچلے ٹک مارک میں شامل کریں۔ میں
(3) بالترتیب تین رنگین میٹرک ٹیوبوں میں 5 ملی لیٹر بنیادی پوٹاشیم پرسلفیٹ شامل کریں۔
(4) تین کلر میٹرک ٹیوبوں کو پلاسٹک کے بیکر میں ڈالیں، اور پھر انہیں پریشر ککر میں گرم کریں۔ عمل انہضام کو انجام دیں۔ میں
(5) گرم کرنے کے بعد، گوج کو ہٹا دیں اور قدرتی طور پر ٹھنڈا ہونے دیں۔ میں
(6) ٹھنڈا ہونے کے بعد، 1 ملی لیٹر 1+9 ہائیڈروکلورک ایسڈ ہر تین رنگ میٹرک ٹیوبوں میں شامل کریں۔ میں
(7) اوپری نشان تک تینوں رنگین میٹرک ٹیوبوں میں سے ہر ایک میں کشید پانی ڈالیں اور اچھی طرح ہلائیں۔ میں
(8) دو طول موج کا استعمال کریں اور سپیکٹرو فوٹومیٹر سے پیمائش کریں۔ سب سے پہلے، خالی، اندر جانے والے پانی، اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونوں کی پیمائش کرنے اور ان کی گنتی کرنے کے لیے 275nm کی طول موج کے ساتھ 10mm کا کوارٹج کیویٹ استعمال کریں۔ پھر خالی، انلیٹ اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونوں کی پیمائش کرنے کے لیے 220nm طول موج کے ساتھ 10mm کا کوارٹج کیویٹ استعمال کریں۔ پانی کے اندر اور باہر کے نمونے لیں اور ان کی گنتی کریں۔ میں
(9) حساب کے نتائج۔ میں
6. امونیا نائٹروجن کا تعین (NH3-N)
1. طریقہ کار کا اصول
مرکری اور پوٹاشیم کے الکلائن محلول امونیا کے ساتھ مل کر ہلکے سرخی مائل بھورے کولائیڈل مرکب کی تشکیل کرتے ہیں۔ یہ رنگ وسیع طول موج کی حد میں مضبوط جذب ہے۔ عام طور پر پیمائش کے لیے استعمال ہونے والی طول موج 410-425nm کی حد میں ہوتی ہے۔ میں
2. پانی کے نمونوں کا تحفظ
پانی کے نمونے پولی تھیلین کی بوتلوں یا شیشے کی بوتلوں میں جمع کیے جاتے ہیں اور جلد از جلد ان کا تجزیہ کیا جانا چاہیے۔ اگر ضروری ہو تو، پانی کے نمونے میں سلفیورک ایسڈ شامل کریں تاکہ اسے پی ایچ میں تیز کیا جاسکے<2، اور اسے 2-5 °C پر اسٹور کریں۔ ہوا میں امونیا کے جذب اور آلودگی کو روکنے کے لیے تیزابیت والے نمونے لیے جائیں۔ میں
3. مداخلت اور خاتمہ
نامیاتی مرکبات جیسے الیفاٹک امائنز، آرومیٹک امائنز، الڈیہائیڈز، ایسیٹون، الکوحل اور نامیاتی نائٹروجن امائنز، نیز غیر نامیاتی آئنز جیسے آئرن، مینگنیج، میگنیشیم اور سلفر، مختلف رنگوں یا ٹربائیڈیٹی کی پیداوار کی وجہ سے مداخلت کا باعث بنتے ہیں۔ پانی کا رنگ اور گندگی بھی Colorimetric کو متاثر کرتی ہے۔ اس مقصد کے لیے، فلوکولیشن، تلچھٹ، فلٹریشن یا ڈسٹلیشن پری ٹریٹمنٹ کی ضرورت ہے۔ اتار چڑھاؤ کو کم کرنے والے مداخلت کرنے والے مادوں کو تیزابی حالات میں بھی گرم کیا جا سکتا ہے تاکہ دھاتی آئنوں میں مداخلت کو دور کیا جا سکے، اور ان کو ختم کرنے کے لیے ماسکنگ ایجنٹ کی مناسب مقدار بھی شامل کی جا سکتی ہے۔ میں
4. طریقہ کار کے اطلاق کا دائرہ
اس طریقہ کی سب سے کم قابل شناخت حراستی 0.025 mg/l (فوٹو میٹرک طریقہ) ہے، اور تعین کی بالائی حد 2 mg/l ہے۔ بصری رنگی میٹری کا استعمال کرتے ہوئے، سب سے کم قابل شناخت ارتکاز 0.02 mg/l ہے۔ پانی کے نمونوں کی مناسب پری ٹریٹمنٹ کے بعد، یہ طریقہ سطح کے پانی، زمینی پانی، صنعتی گندے پانی اور گھریلو سیوریج پر لاگو کیا جا سکتا ہے۔ میں
5. آلات
(1) سپیکٹرو فوٹومیٹر۔ میں
(2) پی ایچ میٹر
6. ری ایجنٹس
ری ایجنٹس کی تیاری کے لیے استعمال ہونے والا تمام پانی امونیا سے پاک ہونا چاہیے۔ میں
(1) نیسلر کا ری ایجنٹ
آپ تیاری کے لیے درج ذیل طریقوں میں سے ایک کا انتخاب کر سکتے ہیں:
1. 20 گرام پوٹاشیم آئوڈائڈ کا وزن کریں اور اسے تقریباً 25 ملی لیٹر پانی میں گھول دیں۔ ہلاتے ہوئے مرکری ڈائکلورائیڈ (HgCl2) کرسٹل پاؤڈر (تقریباً 10 گرام) چھوٹے حصوں میں ڈالیں۔ جب ایک سندور نمودار ہوتا ہے اور اسے تحلیل کرنا مشکل ہوتا ہے، تو یہ وقت ہے کہ سیر شدہ ڈائی آکسائیڈ ڈراپ وائز شامل کریں۔ مرکری محلول اور اچھی طرح ہلائیں۔ جب سندور نمودار ہو اور مزید تحلیل نہ ہو تو مرکیورک کلورائد محلول شامل کرنا بند کر دیں۔ میں
مزید 60 گرام پوٹاشیم ہائیڈرو آکسائیڈ کا وزن کریں اور اسے پانی میں گھلائیں، اور اسے 250 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ہونے کے بعد، ہلچل کے دوران اوپر والے محلول کو آہستہ آہستہ پوٹاشیم ہائیڈرو آکسائیڈ کے محلول میں ڈالیں، اسے پانی سے 400 ملی لیٹر تک پتلا کریں، اور اچھی طرح مکس کریں۔ رات بھر کھڑے رہنے دیں، سپرناٹینٹ کو پولی تھیلین کی بوتل میں منتقل کریں، اور اسے سخت سٹاپر کے ساتھ محفوظ کریں۔ میں
2. سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کا 16 گرام وزن کریں، اسے 50 ملی لیٹر پانی میں گھلائیں، اور کمرے کے درجہ حرارت پر مکمل طور پر ٹھنڈا کریں۔ میں
مزید 7 گرام پوٹاشیم آئوڈائڈ اور 10 گرام مرکری آئیوڈائڈ (HgI2) کا وزن کریں اور اسے پانی میں تحلیل کریں۔ پھر اس محلول کو ہلاتے ہوئے آہستہ آہستہ سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کے محلول میں ڈالیں، اسے پانی سے 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں، اسے پولی تھیلین کی بوتل میں محفوظ کریں، اور اسے مضبوطی سے بند رکھیں۔ میں
(2) پوٹاشیم سوڈیم ایسڈ محلول
50 گرام پوٹاشیم سوڈیم ٹارٹریٹ (KNaC4H4O6.4H2O) کا وزن کریں اور اسے 100 ملی لیٹر پانی میں گھلائیں، امونیا کو دور کرنے کے لیے گرمی اور ابالیں، ٹھنڈا کریں اور 100 ملی لیٹر تک گھل جائیں۔ میں
(3) امونیم معیاری اسٹاک حل
3.819 گرام امونیم کلورائیڈ (NH4Cl) کا وزن جو 100 ڈگری سینٹی گریڈ پر خشک ہو چکا ہے، اسے پانی میں گھلائیں، اسے 1000ml والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، اور نشان پر پتلا کریں۔ اس محلول میں 1.00mg امونیا نائٹروجن فی ملی لیٹر ہوتا ہے۔ میں
(4) امونیم معیاری حل
500 ملی لٹر والیومیٹرک فلاسک میں 5.00 ملی لیٹر امائن اسٹینڈرڈ سٹاک محلول کو پائپیٹ کریں اور نشان تک پانی سے پتلا کریں۔ اس محلول میں 0.010mg امونیا نائٹروجن فی ملی لیٹر ہوتا ہے۔ میں
7. حساب
انشانکن وکر سے امونیا نائٹروجن مواد (ملی گرام) تلاش کریں۔
امونیا نائٹروجن (N, mg/l)=m/v*1000
فارمولے میں، m – امونیا نائٹروجن کی مقدار جو انشانکن (mg) سے پائی جاتی ہے، V – پانی کے نمونے کا حجم (ml)۔ میں
8. نوٹ کرنے کی چیزیں
(1) سوڈیم آئوڈائڈ اور پوٹاشیم آئوڈائڈ کا تناسب رنگ کے رد عمل کی حساسیت پر بہت زیادہ اثر انداز ہوتا ہے۔ آرام کرنے کے بعد بننے والے ورن کو ہٹا دینا چاہئے۔ میں
(2) فلٹر پیپر میں اکثر امونیم نمکیات کی مقدار پائی جاتی ہے، اس لیے اسے استعمال کرتے وقت اسے امونیا سے پاک پانی سے ضرور دھو لیں۔ تمام شیشے کے سامان کو لیبارٹری کی ہوا میں امونیا کی آلودگی سے محفوظ رکھا جانا چاہیے۔ میں
9. پیمائش کے اقدامات
(1) بازیافت شدہ پانی کے نمونے اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(2) انلیٹ پانی کے نمونے اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو بالترتیب 100mL بیکروں میں ڈالیں۔ میں
(3) دو بیکروں میں بالترتیب 1 ملی لیٹر 10% زنک سلفیٹ اور 5 قطرے سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ ڈالیں اور دو شیشے کی سلاخوں سے ہلائیں۔ میں
(4) اسے 3 منٹ تک بیٹھنے دیں اور پھر فلٹر کرنا شروع کریں۔ میں
(5) کھڑے پانی کے نمونے کو فلٹر فنل میں ڈالیں۔ فلٹر کرنے کے بعد، فلٹریٹ کو نیچے والے بیکر میں ڈال دیں۔ پھر اس بیکر کو چمنی میں باقی پانی کا نمونہ جمع کرنے کے لیے استعمال کریں۔ جب تک فلٹریشن مکمل نہ ہو جائے، فلٹریٹ کو نیچے والے بیکر میں دوبارہ ڈالیں۔ فلٹریٹ نکال دیں۔ (دوسرے الفاظ میں، بیکر کو دو بار دھونے کے لیے ایک فنل سے فلٹریٹ استعمال کریں)
(6) پانی کے بقیہ نمونوں کو بالترتیب بیکر میں فلٹر کریں۔ میں
(7) 3 رنگ میٹرک ٹیوبیں لیں۔ پہلے رنگین میٹرک ٹیوب میں آست پانی شامل کریں اور پیمانے میں شامل کریں۔ دوسری کلوریمیٹرک ٹیوب میں 3-5 ملی لیٹر انلیٹ واٹر سیمپل فلٹریٹ شامل کریں، اور پھر ڈسٹل واٹر کو پیمانے پر شامل کریں۔ آؤٹ لیٹ واٹر سیمپل فلٹریٹ کا 2 ملی لیٹر تیسرے رنگ میٹرک ٹیوب میں شامل کریں۔ پھر نشان میں آست پانی شامل کریں۔ (آنے والے اور جانے والے پانی کے نمونے کے فلٹریٹ کی مقدار طے نہیں ہے)
(8) بالترتیب 1 ملی لیٹر پوٹاشیم سوڈیم ٹارٹریٹ اور 1.5 ملی لیٹر نیسلر کا ریجنٹ تین رنگین ٹیوبوں میں شامل کریں۔ میں
(9) اچھی طرح سے ہلائیں اور 10 منٹ کا وقت دیں۔ 420nm کی طول موج اور 20mm کیویٹ کا استعمال کرتے ہوئے پیمائش کرنے کے لیے سپیکٹرو فوٹومیٹر کا استعمال کریں۔ حساب لگانا۔ میں
(10) حساب کے نتائج۔ میں
7. نائٹریٹ نائٹروجن کا تعین (NO3-N)
1. طریقہ کار کا اصول
الکلائن میڈیم میں پانی کے نمونے میں، نائٹریٹ کو کم کرنے والے ایجنٹ (ڈیزلر الائے) کے ذریعے ہیٹنگ کے تحت مقداری طور پر امونیا میں کم کیا جا سکتا ہے۔ کشید کرنے کے بعد، یہ بورک ایسڈ کے محلول میں جذب ہوتا ہے اور نیسلر کے ریجنٹ فوٹوومیٹری یا تیزاب ٹائٹریشن کا استعمال کرتے ہوئے ماپا جاتا ہے۔ . میں
2. مداخلت اور خاتمہ
ان حالات میں، نائٹریٹ بھی امونیا میں کم ہو جاتی ہے اور اسے پہلے سے ہٹانے کی ضرورت ہوتی ہے۔ پانی کے نمونوں میں امونیا اور امونیا کے نمکیات کو بھی ڈائش الائے شامل کرنے سے پہلے پری ڈسٹلیشن کے ذریعے نکالا جا سکتا ہے۔ میں
یہ طریقہ خاص طور پر شدید آلودہ پانی کے نمونوں میں نائٹریٹ نائٹروجن کے تعین کے لیے موزوں ہے۔ ایک ہی وقت میں، اسے پانی کے نمونوں میں نائٹریٹ نائٹروجن کے تعین کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے (پانی کے نمونے کا تعین امونیا اور امونیم نمکیات کو دور کرنے کے لیے الکلائن پری ڈسٹلیشن کے ذریعے کیا جاتا ہے، اور پھر نائٹریٹ نمک کی کل مقدار، مائنس کی مقدار نائٹریٹ کی الگ سے پیمائش کی جاتی ہے، نائٹریٹ کی مقدار ہے)۔ میں
3. آلات
نائٹروجن گیندوں کے ساتھ نائٹروجن فکسنگ ڈسٹلیشن ڈیوائس۔ میں
4. ری ایجنٹس
(1) سلفامک ایسڈ کا محلول: سلفامک ایسڈ (HOSO2NH2) کا 1 گرام وزن کریں، اسے پانی میں تحلیل کریں، اور 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ میں
(2)1+1 ہائیڈروکلورک ایسڈ
(3) سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول: 300 گرام سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کا وزن کریں، اسے پانی میں تحلیل کریں، اور 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ میں
(4) ڈائش الائے (Cu50:Zn5:Al45) پاؤڈر۔ میں
(5) بورک ایسڈ محلول: بورک ایسڈ (H3BO3) کا 20 گرام وزن کریں، اسے پانی میں گھولیں، اور 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ میں
5. پیمائش کے اقدامات
(1) پوائنٹ 3 اور ریفلکس پوائنٹ سے بازیافت شدہ نمونوں کو ہلائیں اور انہیں کچھ وقت کے لیے وضاحت کے لیے رکھیں۔ میں
(2) 3 رنگین میٹرک ٹیوبیں لیں۔ پہلے رنگ میٹرک ٹیوب میں آست پانی شامل کریں اور اسے پیمانے میں شامل کریں۔ نمبر 3 کا 3 ملی لیٹر اسپاٹنگ سپرنٹنٹ کو دوسری کلر میٹرک ٹیوب میں شامل کریں، اور پھر پیمانہ پر ڈسٹل واٹر شامل کریں۔ تیسری کلر میٹرک ٹیوب میں 5 ملی لیٹر ریفلوکس اسپاٹنگ سپرنٹنٹ شامل کریں، پھر نشان میں ڈسٹل واٹر شامل کریں۔ میں
(3) 3 بخارات بنتے ہوئے برتن لیں اور 3 کلوریمیٹرک ٹیوبوں میں موجود مائع کو بخارات بننے والی ڈشوں میں ڈالیں۔ میں
(4) pH کو 8 پر ایڈجسٹ کرنے کے لیے بالترتیب تین واناپریٹنگ ڈشوں میں 0.1 mol/L سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ شامل کریں۔
(5) پانی کے غسل کو چالو کریں، پانی کے غسل پر بخارات پیدا کرنے والی ڈش کو رکھیں، اور درجہ حرارت کو 90 ° C پر سیٹ کریں جب تک کہ یہ خشک ہونے تک بخارات نہ بن جائے۔ (تقریبا 2 گھنٹے لگتے ہیں)
(6) بخارات میں خشک ہونے کے بعد، بخارات بننے والی ڈش کو ہٹا دیں اور اسے ٹھنڈا کریں۔ میں
(7) ٹھنڈا ہونے کے بعد، 1 ملی لیٹر فینول ڈسلفونک ایسڈ کو بالترتیب بخارات بننے والی تین ڈشوں میں شامل کریں، شیشے کی چھڑی سے پیس لیں تاکہ ری ایجنٹ بخارات میں موجود باقیات سے مکمل طور پر رابطہ کر لے، اسے تھوڑی دیر کھڑا رہنے دیں، اور پھر پیس لیں۔ اسے 10 منٹ کے لیے چھوڑنے کے بعد، بالترتیب تقریباً 10 ملی لیٹر آست پانی ڈالیں۔ میں
(8) 3–4mL امونیا پانی کو ہلاتے ہوئے بخارات بننے والے برتنوں میں شامل کریں، اور پھر انہیں متعلقہ رنگین میٹرک ٹیوبوں میں منتقل کریں۔ نشان میں بالترتیب آست پانی شامل کریں۔ میں
(9) یکساں طور پر ہلائیں اور 410nm کی طول موج کے ساتھ 10mm کیویٹ (عام گلاس، قدرے نیا) کا استعمال کرتے ہوئے سپیکٹرو فوٹومیٹر سے پیمائش کریں۔ اور شمار کرتے رہیں۔ میں
(10) حساب کے نتائج۔ میں
8. تحلیل شدہ آکسیجن کا تعین (DO)
پانی میں تحلیل ہونے والی سالماتی آکسیجن کو تحلیل شدہ آکسیجن کہا جاتا ہے۔ قدرتی پانی میں تحلیل آکسیجن کا مواد پانی اور فضا میں آکسیجن کے توازن پر منحصر ہے۔ میں
عام طور پر، تحلیل شدہ آکسیجن کی پیمائش کے لیے آیوڈین کا طریقہ استعمال کیا جاتا ہے۔
1. طریقہ کار کا اصول
پانی کے نمونے میں مینگنیج سلفیٹ اور الکلائن پوٹاشیم آئوڈائڈ شامل کیے جاتے ہیں۔ پانی میں تحلیل شدہ آکسیجن کم ویلنٹ مینگنیج کو ہائی ویلنٹ مینگنیج میں آکسائڈائز کرتی ہے، جس سے ٹیٹراویلنٹ مینگنیج ہائیڈرو آکسائیڈ کا بھورا رنگ پیدا ہوتا ہے۔ تیزاب کو شامل کرنے کے بعد، ہائیڈرو آکسائیڈ پریزیٹیٹ گھل جاتا ہے اور اسے چھوڑنے کے لیے آئوڈائڈ آئنوں کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔ مفت آیوڈین۔ نشاستہ کو بطور اشارے استعمال کرتے ہوئے اور جاری کردہ آئوڈین کو سوڈیم تھیو سلفیٹ کے ساتھ ٹائٹریٹ کرتے ہوئے، تحلیل شدہ آکسیجن کی مقدار کا حساب لگایا جا سکتا ہے۔ میں
2. پیمائش کے اقدامات
(1) نمونے کو پوائنٹ 9 پر چوڑے منہ والی بوتل میں لیں اور اسے دس منٹ تک بیٹھنے دیں۔ (براہ کرم نوٹ کریں کہ آپ چوڑے منہ والی بوتل استعمال کر رہے ہیں اور نمونے لینے کے طریقہ پر توجہ دیں)
(2) شیشے کی کہنی کو چوڑے منہ والی بوتل کے نمونے میں ڈالیں، تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل میں سپرناٹینٹ کو چوسنے کے لیے سائفن کا طریقہ استعمال کریں، پہلے تھوڑا کم چوسیں، تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل کو 3 بار کللا کریں، اور آخر میں سپرنیٹنٹ کو چوسیں۔ اسے تحلیل شدہ آکسیجن سے بھریں۔ بوتل میں
(3) مکمل تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل میں 1mL مینگنیج سلفیٹ اور 2mL الکلائن پوٹاشیم آئوڈائڈ شامل کریں۔ (شامل کرتے وقت احتیاطی تدابیر پر توجہ دیں، درمیان سے شامل کریں)
(4) تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل کو ڈھانپیں، اسے اوپر نیچے ہلائیں، اسے ہر چند منٹ بعد دوبارہ ہلائیں، اور تین بار ہلائیں۔ میں
(5) تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل میں 2 ملی لیٹر گاڑھا ہوا سلفیورک ایسڈ ڈالیں اور اچھی طرح ہلائیں۔ اسے کسی اندھیری جگہ پر پانچ منٹ تک بیٹھنے دیں۔ میں
(6) سوڈیم تھیو سلفیٹ کو الکلائن بیورٹ میں ڈالیں (ربڑ ٹیوب اور شیشے کے موتیوں کے ساتھ۔ تیزاب اور الکلائن بیریٹس کے درمیان فرق پر توجہ دیں) اسکیل لائن پر کریں اور ٹائٹریشن کی تیاری کریں۔ میں
(7) اسے 5 منٹ تک کھڑے رہنے کے بعد، اندھیرے میں رکھی تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل کو نکالیں، تحلیل شدہ آکسیجن کی بوتل میں موجود مائع کو 100mL پلاسٹک کی پیمائش کرنے والے سلنڈر میں ڈالیں، اور اسے تین بار دھو لیں۔ آخر میں پیمائش کرنے والے سلنڈر کے 100mL نشان پر ڈالیں۔ میں
(8) ماپنے والے سلنڈر میں مائع کو ایرلن میئر فلاسک میں ڈالیں۔ میں
(9) ایرلن میئر فلاسک میں سوڈیم تھیو سلفیٹ کے ساتھ ٹائٹریٹ کریں جب تک کہ یہ بے رنگ نہ ہو جائے، پھر نشاستہ کے اشارے کا ایک ڈراپر شامل کریں، پھر سوڈیم تھیوسلفیٹ کے ساتھ ٹائٹریٹ کریں جب تک کہ یہ ختم نہ ہو جائے، اور پڑھنے کو ریکارڈ کریں۔ میں
(10) حساب کے نتائج۔ میں
تحلیل شدہ آکسیجن (mg/L)=M*V*8*1000/100
M سوڈیم thiosulfate محلول (mol/L) کا ارتکاز ہے۔
V ٹائٹریشن (mL) کے دوران استعمال ہونے والے سوڈیم تھیوسلفیٹ محلول کا حجم ہے۔
9. کل الکلائنٹی
1. پیمائش کے مراحل
(1) بازیافت شدہ پانی کے نمونے اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کو یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(2) آنے والے پانی کے نمونے کو فلٹر کریں (اگر آنے والا پانی نسبتاً صاف ہے، کسی فلٹریشن کی ضرورت نہیں ہے)، 100 ملی لیٹر گریجویٹڈ سلنڈر استعمال کریں تاکہ 100 ملی لیٹر فلٹریٹ کو 500 ملی لیٹر ایرلن میئر فلاسک میں لے جائیں۔ 100mL گریجویٹڈ سلنڈر استعمال کریں تاکہ 100mL ہلے ہوئے پانی کے نمونے کو دوسرے 500mL Erlenmeyer فلاسک میں لے جائیں۔ میں
(3) دو ایرلن میئر فلاسکس میں بالترتیب میتھائل ریڈ میتھیلین بلیو انڈیکیٹر کے 3 قطرے شامل کریں، جو ہلکے سبز ہو جاتے ہیں۔ میں
(4) 0.01mol/L ہائیڈروجن آئن معیاری محلول کو الکلائن بیریٹ میں ڈالیں (ربڑ ٹیوب اور شیشے کے موتیوں کے ساتھ، 50mL۔ تحلیل شدہ آکسیجن کی پیمائش میں استعمال ہونے والا الکلائن بیریٹ 25mL ہے، فرق پر توجہ دیں) نشان پر لگائیں۔ تار۔ میں
(5) ہائیڈروجن آئن معیاری محلول کو دو Erlenmeyer فلاسکس میں ٹائٹریٹ کریں تاکہ لیوینڈر کا رنگ ظاہر ہو، اور استعمال شدہ حجم کی ریڈنگ کو ریکارڈ کریں۔ (ایک ٹائٹریٹ کرنے کے بعد پڑھنا یاد رکھیں اور دوسرے کو ٹائٹریٹ کرنے کے لیے اسے بھریں۔ انلیٹ پانی کے نمونے کے لیے تقریباً چالیس ملی لیٹر اور آؤٹ لیٹ پانی کے نمونے کے لیے تقریباً دس ملی لیٹر کی ضرورت ہوتی ہے)
(6) حساب کے نتائج۔ ہائیڈروجن آئن معیاری محلول کی مقدار *5 حجم ہے۔ میں
10. کیچڑ کو حل کرنے کے تناسب کا تعین (SV30)
1. پیمائش کے مراحل
(1) 100mL ماپنے والا سلنڈر لیں۔ میں
(2) بازیافت شدہ نمونے کو آکسیڈیشن ڈچ کے پوائنٹ 9 پر یکساں طور پر ہلائیں اور اسے ماپنے والے سلنڈر میں اوپری نشان تک ڈالیں۔ میں
(3) ٹائمنگ شروع کرنے کے 30 منٹ بعد، انٹرفیس پر اسکیل ریڈنگ پڑھیں اور اسے ریکارڈ کریں۔ میں
11. کیچڑ والیوم انڈیکس (SVI) کا تعین
SVI کی پیمائش سلج سیٹلنگ ریشو (SV30) کو کیچڑ کے ارتکاز (MLSS) سے تقسیم کر کے کی جاتی ہے۔ لیکن یونٹوں کو تبدیل کرنے کے بارے میں محتاط رہیں۔ SVI کی اکائی mL/g ہے۔ میں
12. کیچڑ کے ارتکاز کا تعین (MLSS)
1. پیمائش کے مراحل
(1) حاصل شدہ نمونے کو پوائنٹ 9 پر اور نمونے کو ریفلکس پوائنٹ پر یکساں طور پر ہلائیں۔ میں
(2) پوائنٹ 9 پر ہر ایک نمونہ 100mL اور ریفلوکس پوائنٹ پر نمونے کو ماپنے والے سلنڈر میں لیں۔ (پوائنٹ 9 پر نمونہ کیچڑ کی تلچھٹ کے تناسب کی پیمائش کرکے حاصل کیا جاسکتا ہے)
(3) پوائنٹ 9 پر نمونے کو فلٹر کرنے کے لیے روٹری وین ویکیوم پمپ کا استعمال کریں اور نمونے کو پیمائش کرنے والے سلنڈر میں ریفلوکس پوائنٹ پر بالترتیب۔ (فلٹر پیپر کے انتخاب پر توجہ دیں۔ فلٹر پیپر کا استعمال کیا گیا فلٹر پیپر ہے جس کا وزن پہلے سے کیا گیا ہے۔ اگر اسی دن پوائنٹ 9 پر ایم ایل وی ایس ایس کو نمونے پر ناپا جانا ہے تو نمونے کو فلٹر کرنے کے لیے مقداری فلٹر پیپر کا استعمال کرنا چاہیے۔ پوائنٹ 9 پر۔ بہرحال، کوالٹیٹیو فلٹر پیپر استعمال کیا جانا چاہیے، اس کے علاوہ مقداری فلٹر پیپر اور کوالٹیٹیو فلٹر پیپر پر بھی توجہ دیں۔
(4) فلٹر شدہ فلٹر پیپر مٹی کا نمونہ نکالیں اور اسے برقی دھماکے سے خشک کرنے والے اوون میں رکھیں۔ خشک کرنے والے تندور کا درجہ حرارت 105 ° C تک بڑھ جاتا ہے اور 2 گھنٹے تک خشک ہونا شروع ہو جاتا ہے۔ میں
(5) خشک فلٹر پیپر مٹی کا نمونہ نکالیں اور اسے آدھے گھنٹے تک ٹھنڈا ہونے کے لیے شیشے کے ڈیسیکیٹر میں رکھیں۔ میں
(6) ٹھنڈا ہونے کے بعد، درست الیکٹرانک بیلنس کا استعمال کرتے ہوئے وزن کریں اور گنیں۔ میں
(7) حساب کے نتائج۔ کیچڑ کا ارتکاز (mg/L) = (بیلنس ریڈنگ - فلٹر پیپر کا وزن) * 10000
13. غیر مستحکم نامیاتی مادوں کا تعین (MLVSS)
1. پیمائش کے مراحل
(1) فلٹر پیپر مٹی کے نمونے کو پوائنٹ 9 پر درست الیکٹرانک توازن کے ساتھ وزن کرنے کے بعد، فلٹر پیپر مٹی کے نمونے کو ایک چھوٹے چینی مٹی کے برتن میں ڈالیں۔ میں
(2) باکس کی قسم کی مزاحمتی بھٹی کو آن کریں، درجہ حرارت کو 620 ° C پر ایڈجسٹ کریں، اور چھوٹے چینی مٹی کے برتن کو تقریباً 2 گھنٹے کے لیے باکس کی قسم کی مزاحمتی بھٹی میں ڈال دیں۔ میں
(3) دو گھنٹے کے بعد، باکس کی قسم کی مزاحمتی بھٹی کو بند کر دیں۔ 3 گھنٹے تک ٹھنڈا ہونے کے بعد، باکس قسم کی مزاحمتی بھٹی کا دروازہ تھوڑا سا کھولیں اور تقریباً آدھے گھنٹے کے لیے دوبارہ ٹھنڈا کریں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ چینی مٹی کے برتن کا درجہ حرارت 100°C سے زیادہ نہ ہو۔ میں
(4) چینی مٹی کے برتن کو نکالیں اور اسے شیشے کے ڈیسیکیٹر میں رکھ دیں تاکہ تقریباً آدھے گھنٹے کے لیے دوبارہ ٹھنڈا ہو جائے، اسے درست الیکٹرانک توازن پر تولیں، اور پڑھنے کو ریکارڈ کریں۔ میں
(5) حساب کے نتائج۔ میں
غیر مستحکم نامیاتی مادے (mg/L) = (فلٹر پیپر مٹی کے نمونے کا وزن + چھوٹے کروسیبل کا وزن - بیلنس ریڈنگ) * 10000۔